近亲结婚会产生隔代遗传
近亲结婚只增加隐性遗传的机率：人有两套染色体,隐性遗传基因是两套染色体上有相同的致病基因才会发病，如果只有一套有，则不会发病，近亲的人因为染色体相似，所以后代易发生两条染色体上有相同致病基因的情况。所以后代就易发病，如果没有那么恰好相同的致病基因遗传给后代，后代就不发病。如果后代是正常的,说明没有相同的致病基因，而此时只要不是再次近亲结婚，隐性遗传的基因传给下一代，就很难碰上恰好相同的致病基因。也就是发病率与长辈非近亲结婚相同，不要想近亲结婚会把不良的基因遗传给你，任何人身体内都有不良基因的，非近亲结婚和近亲结婚遗传给后代不良基因的数量是相同的，只是近亲结婚易遗传相同的不良基因而已。
根据以上小编的介绍，我们知道了隔代遗传的生物原理同时也知道了近亲结婚不会隔代遗传的。国家禁止近亲结婚是出于对其后代健康的考虑。如果近亲已经结婚并有了健康的孩子，就不要对近亲结婚会隔代遗传吗这个问题耿耿于怀了。但是我们需要注意的是近亲结婚后代患遗传病的概率还是远远高于非近亲结婚的，就算近亲结婚不会隔代遗传，我们依旧要坚持禁止近亲结婚。
什么是隔代遗传
隔代遗传，指一家三代人中，第一代和第三代出现类似的表型，而第二代则未出现该表型的现象。是遗传、表观遗传及数量遗传共同作用的结果。一些遗传病是隔代遗传的，遗传学上称之为伴性遗传。
发生隔代遗传的原理
就人类来说，有23对染色体，其中22对常染色体(1～22)，一对性染色体(X和Y)。染色体上携带决定生物性状的遗传信息——基因。
遗传基因分为显性基因和隐性基因。当显性基因存在的情况下，显性基因起作用，隐性基因不起作用。而只有两个隐性基因存在的情况下，才起作用。
例如：假设A为显性基因，a为隐性基因。
则：第一代父亲表现某性状，则基因型为aa。母亲基因型可为A_。第二代(子代)，儿子基因型可能为Aa，此时不表现隐性基因a所决定的形状。其配偶基因型为_a。第三代(孙-代)，孙子基因型则又有可能为aa，此时，又表现出第一代即其爷爷所具备的性状。
但是，生物的遗传性状是极其复杂的问题，不仅仅只与遗传学、数量遗传学、表观遗传学等相关学科理论相关，和其他学科及环境因素都有直接和间接关系，因此，经典的遗传学解释只能大致阐明原理，而不能全面透彻地解释这种遗传现象。
