贵阳DNA检测鉴定到哪里做，当亲子鉴定样本被收集到之后，DNA鉴定技术人员会用化学方法(清洁剂)或机械法(离心)，来将DNA的独特标志转变成可以被看见的证据。步骤如下：
1.PCR
2.RFLP
3.南方墨点法
4.杂交现象
5.自动放射摄影术
1.PCR
进行一次RFLP分析操作需要数千个细胞，这个数量远超过通常在一个DNA亲子鉴定样本中所能收集的数量。所以会使用一个称为PCR(聚合酶连锁反应) 的过程来让样本“生长”或者增量到，可以被进行分析的数量范围。主要借由Taq聚合酶和DNA核苷酸，加热和冷却的循环周期可以让DNA重复地进行分离和复制。
2.RFLP分析：
使用被称为限制核酸内切酶(restriction endonuclease)的酵素来处理DNA，这是无论特定序列出现在长链的哪一个位置，都能够瞄准并切断DNA双股螺旋的一种酶素，借由这些酵素就能将DNA长链切成片段。
3.南方墨点法：
只让特定的待测碎片被看的见。在电泳法处理之后，使用硷性溶液来处理凝胶，而将DNA去活化;接着将使用称为墨点法的技术将碎片转移在尼龙或者硝化纤维薄膜之上。借由使用琼脂凝胶电泳方法来分离DNA碎片混合物。
4.杂交现象：
当DNA永远固定在硝化纤维薄膜或者尼龙薄膜上之后，就将薄膜至于含有称为探针和放射性(或者萤光)DNA长链的介质中进行培养，而探针在此时就会与样本结合在一起。探针是单链型的DNA片段或者RNA片段，而含有针对特定硷基对序列的互补密码，DNA片段和它的互补性探针所发生的键结现象，就称为杂交现象。可能是氢键让两者结合在一起。因为形成氢键的条件是相当严谨的，探针只能键结到互补性片段。经过杂交反应之后，没有和样本中的DNA键结在一起的任何探针不分，都会被冲洗走。
5.自动放射摄影术：
将X-光底片(或照相底片)放置在薄膜上。因为标的DNA在此时是具有放射性的(或者萤光的)，并且会放射出光粒子所以在照相底片上就会形成一个影像。
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